器审中心宣布12项医疗器械注册审查指导原则
电动摄影平床等48项医疗器械注册审查指导原则
器审中心果真征求《脱细胞基质软组织创面修复质料产品注册审查指导原则（征求意见稿）》意见
刚刚 ，器审中心宣布「2024年度医疗器械注册审查指导原则体例妄想」 ，包括第三类/第二类医疗器械制订及修订妄想
4月9日 ，标管中心宣布《2024年第一次医疗器械产品分类界定效果汇总》??总计223个医疗器械分类界定效果 ，涉及医美、有源装备、心脑血管、IVD等领域
器审中心宣布「高频手术装备」注册审查指导原则
CMDE征求3项医疗器械注册审查指导原则意见
政策速递,器审中心宣布「医疗器械分类目录相关产品临床评价推荐路径」（2024年增补）
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